职位描述
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职位描述:
任职要求:
1、本科以上学历,药物分析、分析化学、等相关专业;
2、在大型企业有三年及以上药物质量研究的工作经验;
3、熟悉各类分析检测方法;熟练操作液相、气相常规等分析仪器,动手能力强;能够查阅相关英文文献资料,起草相关的分析方法,验证文件;
4、工作责任心强 ,团队协作意识强。
岗位职责:
1、负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测。
2、负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;
3、负责编写质究原始记录及相关申报资料。量标准研对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
4、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
5、负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;
完成相关质量一致性评价工作;
6、负责编写质究原始记录及相关申报资料。量标准研对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;完成相关质量一致性评价工作;
7、协助注册部门完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职要求:
1、本科以上学历,药物分析、分析化学、等相关专业;
2、在大型企业有三年及以上药物质量研究的工作经验;
3、熟悉各类分析检测方法;熟练操作液相、气相常规等分析仪器,动手能力强;能够查阅相关英文文献资料,起草相关的分析方法,验证文件;
4、工作责任心强 ,团队协作意识强。
岗位职责:
1、负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测。
2、负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;
3、负责编写质究原始记录及相关申报资料。量标准研对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
4、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
5、负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;
完成相关质量一致性评价工作;
6、负责编写质究原始记录及相关申报资料。量标准研对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;完成相关质量一致性评价工作;
7、协助注册部门完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
工作地点
地址:西安安州区西安
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
西安万隆制药股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 西安市高新区新型工业园创新路5号