职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、GMP相关文件管理;
2、QA文件及监控记录的制定;
任职要求:
1、QA工作2年以上;
2、对新版GMP有一定的了解;
3、熟悉口服及外用固体剂型的生产工艺。
工作地点
地址:咸阳秦都区咸阳-秦都区陕西摩美得气血和制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
陕西摩美得气血和制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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光德路8号天成大厦五楼