职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
非校招岗位
1.协助项目进行质量研究工作,包括方法开发,方法验证,方案与报告的撰写,审核;
2.项目协调推进工作;
3. 分析方法转移方案及条件确认,分析方法技术转移工作;
4. 协助项目资料的审核;
5. 根据部门整体工作需要,协助项目经理完成安排的工作。
任职要求:具有3年以上医药行业(或国内外大型医药企业)相关工作经验
1.药物分析、药物制剂、药学、制药工程、药物化学等相关专业;
2.熟悉化学药品研发过程,熟练掌握并能独立操作气相、液相等分析仪器;
3.有药品质量研究工作经验优先;
4.熟悉新药申报有关政策法规与相关技术指导原则及ICH要求,有撰写相应模块的申报资料经验者优先;
5.熟练使用办公软件,良好的英语能力、查阅文献及沟通能力;
6、具有查找、阅读专业英文文献能力。
职位福利:五险一金、带薪年假、项目奖金、包吃、加班补助
工作地点
地址:石家庄栾城县德天药业(南门)
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
西安远大德天药业股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
西安市高新技术产业开发区新型工业园创新路9号