职位描述
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1、贯彻落实国家相关的政策、法律、法规和上级主管部门指示精神;
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
3、组织编制和审核公司质量管理、质量认证等方面的中长期发展规划,经批准后组织实施;
4、对公司产品质量和质量管理工作负主要责任,建立健全公司的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作。
5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理,确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
3、组织编制和审核公司质量管理、质量认证等方面的中长期发展规划,经批准后组织实施;
4、对公司产品质量和质量管理工作负主要责任,建立健全公司的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作。
5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理,确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药、食品、化学分析等相关专业;
2、具备生物制药、 生产制剂、医疗器械、贴膏贴剂企业工作经验优先,10年以上制造业质量管理工作经验,5年以上同岗位管理工作经验;
3、精通ISO13485医疗器械质量体系知识、质量分析工具知识(5W、8D、七大手法等),质量管理知识;
4、有在检测机构、大型医疗生产型企业工作经验者优先;
5、高度认可公司企业文化,具有较好的跨部门沟通能力。
工作地点
地址:菏泽单县山东朱氏药业集团
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![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
陕西中烨药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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