职位描述
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岗位职责:
1、熟悉FDA、NMPA和OECD的GLP法规和指导原则,能够根据法规要求推进试验;
2、负责遗传毒理学相关研究工作的运行管理,确认研究专题的实施是否符合GLP规范
制定试验方案,分析研究结果,撰写总结报告。
3、确保项目顺利实施的相关工作。
任职要求:
1、硕士以及上学历,生物学、医学、公卫、药学等相关专业;
2、熟悉遗传毒性试验(Ames,体内/体外微核、体内/体外基因突变、染色体畸变试验等)
3、能独立设计、操作、指导遗传毒性相关试验、并书写报告;
4、能够全面负责所承担的遗传毒理研究工作的运行管理,确保符合GLP
5、1年以上GLP/GMP工作经验者优先。
工作地点
地址:西安长安区西安-长安区西安国联质量检测技术股份有限公司协同创新港8号楼
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
党华英/..HR
西安国联质量检测技术股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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检验·检测·认证
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公司规模未知
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公司性质未知
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协同创新港8号楼