职位描述
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1、负责生产区域环境监测、生产过程取样;
2、负责生产过程监督,确认生产过程按照注册工艺执行;
3、负责仓储现场监控,监督物料与产品的接收、取样、贮存、发放、使用和发运过程,确保物料与产品管理有序,流转得到有效的控制;
4、参与确认与验证,配合相关部门实施验证;
5、负责生产相关二级受控记录的管理,确保数据完整性。
任职要求
1、熟悉GMP、药品管理法、中国药典,熟悉产品工艺,具备风险管理知识;
2、参加过GMP培训,获得与药品质量相关的初级职业资格证书;
3、医药专业或相关专业,45岁以下。
工作地点
地址:西安长安区西安远大德天药业
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
牟象元/..HR
西安远大德天药业股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西安市高新技术产业开发区新型工业园创新路9号