职位描述
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岗位职责:
1. 负责对原料、产品发放前批生产记录、批包装记录、批检验记录等有关记录进行审核。
2. 负责相关记录的归档。
3. 对本厂质量档案和质量管理文件进行管理。
4. 参与质量事故的分析处理及上报工作。
5. 负责对公司的供应商审计管理、物料管理、质量检测、生产过程、销售等不定期进行监督。
6. 负责执行变更、偏差管理,负责组织风险分析,跟踪 CAPA措施。
7. 负责对公司的供应商审计管理、物料管理、质量检测、生产过程、销售等不定期进行监督。
8. 建立产品质量档案,为考察产品质量稳定性、改进工艺路线提供信息和积累数据。
任职要求:
1. 大学本科及以上学历,化学、药学、生物制药、生物工程等相关专业;
2. 1-2年质量保证工作,有QA经验的优先。
1. 负责对原料、产品发放前批生产记录、批包装记录、批检验记录等有关记录进行审核。
2. 负责相关记录的归档。
3. 对本厂质量档案和质量管理文件进行管理。
4. 参与质量事故的分析处理及上报工作。
5. 负责对公司的供应商审计管理、物料管理、质量检测、生产过程、销售等不定期进行监督。
6. 负责执行变更、偏差管理,负责组织风险分析,跟踪 CAPA措施。
7. 负责对公司的供应商审计管理、物料管理、质量检测、生产过程、销售等不定期进行监督。
8. 建立产品质量档案,为考察产品质量稳定性、改进工艺路线提供信息和积累数据。
任职要求:
1. 大学本科及以上学历,化学、药学、生物制药、生物工程等相关专业;
2. 1-2年质量保证工作,有QA经验的优先。
工作地点
地址:温州瑞安市中北工业区北石槽镇


职位发布者
张建娜HR
北京诚济制药股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
-
北京市顺义区北石槽镇中北工业区
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