职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、 全面负责原料药厂的技术管理工作,对各产品的工艺、配方进行优化;
2、 负责审核或会审工艺技术文件(工艺规程、批生产记录、工艺验证、清洁验证方案及报告);
3、 负责组织技术转移、工艺放大、工艺验证、变更、技术攻关等生产技术活动;
4、 协助研发部门,组织各个阶段产品的试制,完成相关申报资料和记录,接受gmp、fda等官方现场核查;
5、 支持公用系统、设施、设备的运行和确认。
6、 协助药品的研发、药品注册、药品质量管理、设备、安全、环保等部门的工作。
任职要求:
1、 35-50岁,大学本科以上学历;
2、 有机合成、精细化工等相关专业毕业,8年以上制药企业生产、技术、质量工作经验,5年以上中高层管理经验;
3、 精通原料药生产工程及工艺技术;
4、 具备良好的沟通协调能力;
5、 有较强的统筹、协调、分析和判断能力,优秀的组织和创造能力。
职责描述:
1、 全面负责原料药厂的技术管理工作,对各产品的工艺、配方进行优化;
2、 负责审核或会审工艺技术文件(工艺规程、批生产记录、工艺验证、清洁验证方案及报告);
3、 负责组织技术转移、工艺放大、工艺验证、变更、技术攻关等生产技术活动;
4、 协助研发部门,组织各个阶段产品的试制,完成相关申报资料和记录,接受gmp、fda等官方现场核查;
5、 支持公用系统、设施、设备的运行和确认。
6、 协助药品的研发、药品注册、药品质量管理、设备、安全、环保等部门的工作。
任职要求:
1、 35-50岁,大学本科以上学历;
2、 有机合成、精细化工等相关专业毕业,8年以上制药企业生产、技术、质量工作经验,5年以上中高层管理经验;
3、 精通原料药生产工程及工艺技术;
4、 具备良好的沟通协调能力;
5、 有较强的统筹、协调、分析和判断能力,优秀的组织和创造能力。
工作地点
地址:西安安州区西安-郭杜
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
西安万隆制药股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西安市高新区新型工业园创新路5号